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                                依庫珠單抗(Eculizumab)治療重癥肌無力的效果

                                發表者:Magicure 發表日期:2023-06-15

                                  全身型重癥肌無力(generalized myasthenia gravis,gMG)是一種罕見的、自身免疫性疾病,主要表現為肌肉功能喪失、骨骼肌波動性無力及嚴重衰弱。gMG在任何年齡段均可發病,40歲以前女性多于男性,60歲以后男性多于女性。最初的癥狀可能包括言語不清、復視、眼瞼下垂和缺乏平衡;隨著疾病的進展,可能會出現更嚴重的癥狀,如吞咽障礙、窒息、極端疲勞和呼吸衰竭。

                                  依庫珠單抗(Eculizumab)可用于治療抗乙酰膽堿受體(AChR)抗體陽性的難治性全身型重癥肌無力(gMG)成人患者。

                                  乙酰膽堿受體(AChR)抗體是MG最常見的致病性抗體,約80%的患者可檢測到AChR抗體,這意味著AChR抗體與神經肌肉接頭(NMJ)的信號受體結合。這種結合激活了補體系統,補體在先天免疫和抗體介導的免疫中起著重要作用,補體的激活導致膜攻擊復合物(MAC)的形成,從而導致神經肌肉接頭傳遞障礙,進而引發神經肌肉傳遞異常和與MG相關的特征性肌肉無力。

                                依庫珠單抗(Eculizumab)治療重癥肌無力的效果

                                  依庫珠單抗(Eculizumab)是全球首個C5補體抑制劑,通過選擇性抑制末端補體C5的激活來發揮作用。補體系統是人體免疫系統的重要組成部分,但當補體以不受控制的方式被激活,可能導致機體攻擊自身健康細胞。依庫珠單抗在誘導劑量期后每兩周靜脈給藥一次。

                                  一項關鍵III期臨床試驗(REGAIN研究)有效性和安全性的研究結果顯示,依庫珠單抗對先前免疫抑制治療失敗,并因嚴重的未解決的癥狀所困擾的抗AChR抗體陽性的gMG患者有臨床獲益。這些患者發生肌無力危象等病情惡化、需要住院治療和重癥監護的風險更高。

                                  REGAIN研究表明,與安慰劑組相比,接受依庫珠單抗治療的抗AChR抗體陽性的難治性gMG患者在肌肉力量以及生活質量方面的MG-ADL評分獲得快速且持續的改善。為期六個月的REGAIN研究顯示出的改善,在超過130周的開放標簽擴展期研究中得到了持續。

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