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                                諾華靶向藥組合療法Tafinlar+Mekinist獲FDA批準治療低級別膠質瘤

                                發表者:Magicure 發表日期:2023-03-17

                                  2023年03月17日訊 / 香港邁極康 hkmagicure / -- 當地時間3月16日,諾華公司宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準Tafinlar(dabrafenib)+Mekinist(trametinib)用于治療1歲及以上患有BRAF V600E突變且需要全身治療的低級別膠質瘤(LGG)的兒科患者。FDA還批準了Tafinlar和Mekinist的液體制劑,這些批準使得Tafinlar+Mekinist成為第一個也是唯一一個被批準用于治療BRAF V600E LGG兒科患者的聯合靶向療法。

                                諾華

                                  低級別膠質瘤(LGG)是最常見的兒童腦癌。BRAF V600突變存在于15-20%的兒科LGG中,與不良的生存結果和對化療的不良反應有關。BRAF突變已被確定為多種實體腫瘤中癌癥生長的驅動因素,并且通常具有有限的治療選擇。

                                  FDA批準Tafinlar+Mekinist是基于2/3期TADPOLE試驗(NCT02684058)的結果,該試驗顯示,隨機接受Tafinlar+Mekinist的患者在總緩解率(ORR)方面有統計學顯著改善,達到47%(CI:35-59%),而隨機接受化療的患者的總緩解率(ORR)為11%(CI:3-25%)。中位隨訪18.9個月,Tafinlar+Mekinist組中位無進展生存期(PFS)為20.1個月(CI:12.8個月-不可估計),而化療組為7.4個月(CI:3.6-11.8個月,HR=0.31[CI:0.17-0.55][p<0.001])。

                                  此研究中觀察到的Tafinlar+Mekinist的安全性與其他已批準適應癥的已知安全性一致。最常見的不良反應(>=15%)為發熱(68%)、皮疹(51%)、頭痛(47%)、嘔吐(34%)、肌肉骨骼疼痛(34%),疲勞(33%)、腹瀉(29%)、皮膚干燥(26%)、惡心(25%)、出血(25%),腹痛(25%)和痤瘡樣皮炎(22%),頭暈(15%),上呼吸道感染(15%)和體重增加(15%)。

                                  Tafinlar+Mekinist組合可能有助于通過阻斷與各種類型癌癥生長相關的BRAF和MEK激酶相關的信號來減緩腫瘤生長。此次FDA批準是Tafinlar+Mekinist的第六次批準,該藥物適用于多種BRAF V600實體腫瘤,包括黑色素瘤、甲狀腺癌和肺癌。

                                Tafinlar+Mekinist

                                  諾華執行副總裁Reshema Kemps-Polanco說:“Tafinlar+Mekinist的這一新適應癥對于患有BRAF V600E突變型腦癌癥的年輕患者來說,是一種潛在的新標準護理治療選擇。”。“我們感謝參與臨床試驗的家庭,包括兒童和青少年,他們的勇敢為患有這種嚴重腦癌癥的兒童帶來了新的希望。”

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